芸锦集团在艾康的研发上没花多少真金白银，同时祖芸锦也没有向芸锦集团收取任何“人类免疫病毒吞噬酶”的授权费用，但是到了艾康正式量产的时候有些事情就必须放到台面上来提前清楚了。
在商言商，哪怕祖芸锦是大股东祖远江的亲闺女，也不可能让芸锦集团白嫖核心技术和产品的授权费用，别芸锦集团还有其他股东，就算公司是祖家父女百分之百控股都不能这么办，正经做企业的公私分明是基操。
包括中韵投资在内的其他股东对此也早有预料，所以当祖远江提出审议购买人类免疫病毒吞噬酶的授权这个议题时，所有董事对进行这笔重大关联方交易都没有异议，他们关心的是这笔授权费用收取得是否过高。
不过很显然祖家父女到底是正经企业家，在这笔交易中并没有狮子开大口，提出来的授权费使用方式采取了按销售额提成的方式，提成比例为12.5%。
也就是如果芸锦制药将艾康的出厂价定为每份药品100元，那么每销售一份艾康就得支付祖芸锦12.5元，当然，艾康的售价不可能定这么低。
其实在包括于暄在内的其他董事看来，哪怕这个授权费收到30%也都是可以接受的，大家都是明白人，艾康这款新药最核心的东西就是人类免疫病毒吞噬酶，知识产权费用向来是新药的主要成本，而议价权完全在祖芸锦手上，想怎么开价都只能随她。
可千万不要以为祖芸锦是祖远江的独生女就一定要把人类免疫病毒吞噬酶交给芸锦集团使用，她有太多选择了。
相信这个技术要是在鬼佬们的手上，要价绝对会是一个文数字。
只不过对于像艾康这种垄断性质的药物而言，授权费属于典型的羊毛出在羊身上，把费用加到售价里就好了，由于是按售价比例付费，对利润率或许影响不大，但是利润总额还是有保障的。
祖芸锦把授权费比例定得这么低也不是没有原因的，她提出了附带条件。
芸锦制药需要为人类免疫病毒吞噬酶设立单独的生产车间，从原料采购到生产线设计都由祖芸锦拥有百分之百的控制权。
这其实也就是祖芸锦懒得自己再单独设立一家独立的公司来生产人类免疫病毒吞噬酶，而让芸锦制药承担了建设生产线的成本，所以祖芸锦也就降低了授权费的比例。
不过芸锦集团也不亏，一来如果祖芸锦单独设立公司来生产人类免疫病毒吞噬酶的话，工厂建设成本、公司运营成本、税收成本、利润这些东西肯定都要打进价格里，那销售价格肯定比芸锦制药自己生产要高不少，毕竟芸锦制药自己新设一个生产车间的综合成本是肯定远低于新建一家公司的。
二来这种支付授权费的方式意味着芸锦集团将人类免疫病毒吞噬酶的生产渠道控制在自己手中，总比向供应商采购更加可控。
而对于祖芸锦来就不用把精力耗费在一家可有可无的新公司上面，只要坐在家里收钱就好了，相比起做医药公司的原材料生产商她更想把云水公司做大做强，毕竟有前世的经验在，这一行的前景还是很不错的。
再了，祖家作为芸锦集团的大股东，集团赚的钱大部分也是属于祖家的，所以在不准备把人类免疫病毒吞噬酶卖给其他制药公司之前，现在这种方式也比较合理。
另外就是她可以分出更多的精力进行人工合成酶的研究，话她还真是对于这个领域有一点新的想法，出于对自己预感的信任，她决定继续在努努力，万一真的研究出一点体系性的东西，还真有可能想想诺奖的事。
反正她现在还年轻，有大把时间挥霍在这上面，都知道如果有一个诺奖傍身是多么爽的事情，哪怕花个十几二十年的时间也不亏。
等艾康第三次临床试验的患者结束了一个月的观察期之后依然没有发现任何反复和严重后遗症的情况，于是赶在虞夏农历新年之前，虞夏内地和星岛的药监部门几乎同时出文批准了艾康的上市申请。
虞夏人是会来事的，这个时间点批准艾康上市意味良多。
不管怎么，这个消息出来之后，对于那些早中期艾滋病患者而言绝对算得上是福音了，这可是重生的希望啊！
一时之间从美欧各国飞往星岛的航班预定量开始走高，而虞夏驻各国领事馆的签证申请人数也开始直线飙升，毕竟现在艾康只在这两个地方合法上市了。
而这些国家的媒体也开始喊话芸锦集团尽快向国外药监部门递交新药上市申请，毕竟艾滋病的病情发展可不受患者的控制，急性感染期的患者还好，最着急的就是那些无症状期的患者了，鬼才知道自己什么时候就进入到艾滋病期了。
之前没有治疗药物也就罢了，现在明明治愈的希望已经出现，要是因为时间耽搁而超出了艾康的有效治疗期那岂不是要哭死？
可惜现在整个虞夏已经进入了春节时间，芸锦集团自然也一样，在发了一条简短的声明之后，整个芸锦集团除了生产线之外就这么水灵灵的放假了。
至于向国外药监部门申请新药上市的申请，就像声明里的那样，鉴于芸锦集团在这方面的经验匮乏，只能等春节后再想办法了。
而这也意外导致目前市面上的抗艾滋病药物回光返照般的火了一把。
以前有些艾滋病患者自暴自弃，觉得反正这病也没得治了，很多经济条件不怎么好的患者干脆选择了放弃治疗。
但现在情况不一样了，治愈的大门已然打开，他们所欠缺的不过是时间而已，或许只要稍微争取一下就能继续活下去了。
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