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第1017章 克隆?

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林博士听后不话了,已经来开的便携式手持电脑也在他手上缓缓放下。

他在思考凌鸿的生物到底有没有可能存在。

半分钟后,仅存的一点理智告诉他:如果凌鸿的是真的,那这个外星生物的秘密可就大发了。

不单单是颠覆生物学理论的存在,这背后还极有可能引出一个非常恐怖的存在:涡虫或许不是生的具有这种快速进化再生的功能。

而是经过后期人为更改的,只有这样,它们才能打破常规的生物进化理论。。。

“所以。。。林教授!你跟我想的问题应该是同一个问题吧?”发现林教授的表情变了又变。

凌鸿知道对方已经想到了那种可能,他试探着问道。

“如果是人为,这个【人】是谁?坦博拉人族?还是荻斯人?”林博士惊讶地问道。

“我不认为他们能做到如此,即便是超越了很长时间线的他们的祖先,也不太可能一点痕迹都没有留。

所以我猜测最大的可能是。。。或许还有其他高级文明!”

关于凌鸿的大胆猜测,李肖然博士这次没有激烈反驳。

他开始回忆自己跟随联合舰队在开普勒22星系的一点一滴。

坦博拉星球、x星、涡虫,等他把这些线索联系到一起的时候,某个关键信息突然涌入林肖然的大脑中,他抬起头看向凌鸿。

“怎么了?想起什么了?”一直观察着林博士反应的凌鸿问道。

“传送门!这个星系有一个看起来很像bUG的特殊设施,传送门!”

“类似我们星际舰队传送的特殊空间通道?”

林肖然点点头后继续道,“坦博拉的传送门传送距离比我们的一代传送门还要近,它只能连接同一星球的各大城市跟近距离星球。

类似地球跟月球这样的近体。

我记得总指挥曾经详细问过关于传送门的由来,坦博拉人那是他们祖先留给他们的文明遗产,至于更加详细的资料则是丢失了,他们现在甚至已经无法建造新的传送阵。”

“所以。。。”

“所以我在想有没有一种可能,事实这些传送门并不是坦博拉人或者荻斯人祖先给他们留下的机关,而是其他曾经在这个星系逗留过的文明留下的遗产。

时间或许过去很久了,最后被坦博拉他们的祖先发现了这个传送门的使用方法,然后一代代传下去,最后便传成了现在的版本。”

“。。。。。。”

这些信息凌鸿还是第一次听,所以他的表情有点夸张。

还没从这些混乱的信息中摸索到关键,林肖然那边继续道,“还有68号环节球超级飞船。

所有火星上的人都知道,联合舰队此次的远征行动都是奔着这艘飞船去的。

而等我们赶到的时候,68号飞船已经变成了废墟,它那堪比行星的庞大船身甚至在开普勒三号行星跟四号行星之间形成了类似太阳系行星带的黑晶石矿带。”

“飞船残骸形成的行星带?那坦博拉人没有给出解释?”凌鸿惊讶地问道。

林肖然博士听后摇了摇头。

“关于赫斯珀文明,坦博拉人族没有提供任何有用的消息,他们甚至都没有见过完整状态的环节球飞船。

总指挥那边的猜测是可能有其他文明捷足先登,在我们到达开普勒22星系之前把那艘飞船炸毁了。

当然。。。这个之前的时间点并没有我们想象中的那么近,可能超过了几百上千万年!”

这些信息对于凌鸿来归于炸裂。

他一个常年待在实验室里的生物学才对于这些东西的了解程度非常有限,他现在除了震惊已经无法正常跟林博士沟通了。

这个时候,操控室的助手来到二人身边,打了声招呼后他道,“智能SdIG生物AI的首轮分析结果马上就要出来,您二位。。。”

这名助手的话还没有完,凌鸿他们已经快马加鞭走到了操控台那里。

之前的一些猜测都是二人凭空想象的,如果要认证还需要有比较可信的证据支撑。

他们现在正在等待的AI生物分析结果便是给他们提供支撑的方法之一。

二人这时候都瞪大了眼,等虚幻的全息影像出现,虚拟的研究人员装扮的AI出现在二人面前,凌鸿已经等不及地问道,“结果!”

【基因测序工程已经完成5%,程序进行中,关于基因组工程测试,AI算法找到了cRISpR\/cas132编辑工具程序异常的一组数据。。。】

一个激光屏幕在虚拟AI面前显现,上面出现了数个面板的海量数据。

很快,凌鸿就找到了AI的异常部分。

“核酸酶 ZFN异常率55%,转录激活因子样效应核酸酶异常率60%, tALEN核酸酶异常转化效率达到了90%,这。。。”凌鸿读到这里转头看向林肖然。

二人似乎都不敢相信这些测试数据。、

这时候,林肖然指了指后面的资料,“全部测试的50个样本中的数据完全一致,而且这些基因点几乎完全一致,这太匪夷所思了!”

凌鸿这时候直起腰,他开始挠自己的脑袋,“重要的几个基因组都有明显的异常转化率。

这表明样本的基因组确实存在问题,最大的可能就是被人为篡改过,好好好,回到我们这里。

加入涡虫只是地球生物中类似某种环节动物门寡毛纲类的生物,要想让这些数据全部出现问题,那只能是利用基因工程进行重组、编辑然后录入。

而如果要达到基因点位完全一致,尤其是带有明显遗传信息的42片段,那么唯一的可能就剩下。。。”

“克隆!!!”林肖然抢答道!

“对,最大的可能就是这个,要验证其实也很简单,利用限制性内切酶切割、dNA连接酶拼接等技术环节,采用抗性标记、筛选确认是不是阳性克隆体就一清二楚了!”

再次看向林博士,后者朝凌鸿重重地点零头。

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